Jardín Canario

Pequeño arbustillo de hasta 70 cm. de alto, ramificación laxa con tallos y ramas leñosas. Follaje caduco o subpersistente, liccicaducifolio. Hojas opuestas con peciolo de hasta dos cm. de largo. Las inferiores con lámina triangular-subcordada con base ligeramente incurvada, margen crenado; hasta 5 cm. de largo por 2 cm. de ancho, tomentosas, amarillentas por el haz y blanquecinas por el envés, con nervios conspicuos. Hojas superiores lanceoladas. Brácteas sésiles muy pequeñas. Inflorescencias erectas de hasta 15 cm. de largo; verticilastros con 15?-18 flores. Flores rosado - purpúreas. Pétalos recurvados con estambres incluidos. Cáliz tubuloso densamente pubescente de 7 cm. de largo, dentado con dientes, triangulares. Semilla aplanada más o menos triangular, rojiza.

Arbusto erecto de hasta 70 cm. de altura, ramificada, con tallo y ramas leñoso; ramillas cuadrangulares y de color marrón pálido densamente cubiertas de pelos cortos, finos blanquecinos sedosos. Hojas opuestas, tallos de hasta 2 cm. de largo, las hojas superiores casi sésiles; lamina triangular-subcordada con la base ligeramente curvada y margen festoneado, los inferiores que tienen una lámina de hasta 5 cm. de largo y 2 cm. ancho, ligeramente plegada, con nervios incospicuos; hojas superiores casi lanceoladas, algo recurvadas, estando muy separadas (hasta 10 cm.) del siguiente par inferior; hojas de color amarillento por la parte superior y blanco sedoso por debajo. Inflorescencia hasta 15 cm. de largo, erecta, con verticilos de 15 a 18 flores cada uno, y con hojas lanceoladas muy reducidas, casi ocultas. Flores púrpuras, con cáliz tubular, densamente pubescente hasta 7 mm de largo, dientes triangulares iguales, pétalos recurvados, el labio inferior es sub-triangular, estambres que no sobresalen. Semillas aplanadas, más o menos triangulares, violáceas (Kunkel, 1973).

Especie de las formaciones semixerofíticas del sur- suroeste de Gran Canaria, creciendo en andenes o coluviones rocosos junto a Chamaecytisus proliferus, Echium onosmifolium, Kickxia scoparia, Asparagus plocamoides, etc. Esta especie debió ocupar en la zona Sur el borde inferior de las formaciones termófilas de Gran Canaria.

Endemismo insular. La Ley de Espacios Naturales de Canarias recoge las localidades conocidas en el Parque Rural del Nublo y en el Parque Natural de Pilancones. Se encuentra incluida en el stock de plantas vivas del Jardín Botánico Canario "Viera y Clavijo". En el Catálogo de Canarias esta especie está como sensible a la alteración de su hábitat.

Las filogenias moleculares publicadas para el género Sideritis (Barber et al. 2000, 2002, 2007) muestran importantes discordancias entre el ADN nuclear y cloroplástico, lo que fue interpretado por los autores de estas investigaciones como signo de una compleja evolución. Dentro del contexto de incertidumbre evolutiva que plantean estos resultados, nos parece que puede inferirse un marco de antigüedad relativa preliminar para estas especies. No obstante, ninguna de las tres filogenias publicadas incluye datos para S. guayedrae, y el trabajo de 2002 no considera a ninguna de las tres especies, por lo cual los comentarios de esta parte deben referirse sólo a los resultados para S. sventenii y S. dasygnaphala de los trabajos de 2000 y 2007. Barber et al. (2000) encuentran cierto polimorfismo con RFLPs entre dos poblaciones de S. dasygnaphala, así como una mayor antigüedad relativa de S. sventenii, con 9 cambios de sitios de restricción separando a ambas especies. De este trabajo, se desprendería una mayor antigüedad de S. sventenii, aunque también se puede deducir que el polimorfismo detectado en S. dasygnaphala indica cierta antigüedad. En Barber et al. (2007), la topología derivada de las secuencias nucleares ITS delata una gran antigüedad de S. sventenii, S. dasygnaphala (y de S. discolor, que aunque no está distribuida en la Reserva de la Biosfera, resulta ser la especie actual endémica de Gran Canaria que más relacionada está con S. dasygnaphala). La topología del árbol cloroplástico (con RFLPs y secuencias) de Barber et al. (2007) es diferente a la del anterior, pero confirma la antigüedad de S. sventenii y S. dasygnaphala, si bien en este caso S. discolor aparece en una posición más basal que estas dos. Dejando de lado consideraciones no resueltas relativas a la evolución cromosómica dentro del género, estos datos y nuestras inferencias con el árbol obtenido para inferir la diversidad filogenética de la Reserva de la Biosfera muestran que S. sventenii y S. dasygnaphala deben ser considerablemente antiguas dentro del género Sideritis. En nuestro árbol para los endemismos vegetales de la Reserva de la Biosfera, S. guayedrae exhibe un cambio respecto de las otras dos, lo cual nos hace considerarla, preliminarmente, también como antigua (Juli Caujapé Castells).

• Barber, J. C., Francisco-Ortega, J., Santos-Guerra, A., Marrero, Á. & Jansen, R. K. (2000) Evolution of Endemic Sideritis (Lamiaceae) in Macaronesia: Insights from a Chloroplast DNA Restriction Site Analysis. Systematic Botany 25: 633-647.
• Barber, J. C., Francisco-Ortega, J., Santos-Guerra, A., Turner, K. G. & Jansen, R. K. (2002) Origin of Macaronesian Sideritis L. (Lamioideae: Lamiaceae) inferred from nuclear and chloroplast sequence datasets. Molecular Phylogenetics and Evolution 23: 293–306.
• Barber, J. C., Finch, C. C., Francisco-Ortega, J., Santos-Guerra, A. & Jansen, R. K. (2007). Hybridization in Macaronesian Sideritis (Lamiaceae): evidence from incongruence of multiple independent nuclear and chloroplast sequence datasets. Taxon 56: 74–88.
• Kunkel, 1973. Notes on the genus Leucophae Webb & Berth. (Lamiaceae) in the Canary Islands. Cuad. Bot. Canaria 18-19: 65-74.
• Moreno, J. C., coord. (2010). Lista Roja 2010 de la Flora Vascular Española. Dirección General de Medio Natural y Política Forestal (Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino)-Sociedad Española de Biología de la Conservación de Plantas, Madrid, 43 pp.