Jardín Canario

Este fanerófito presenta hojas trifoliadas con peciolo variable en tamaño, pudiendo presentar las hojas sin estipular o estipuladas, dependiendo de la variedad. Los foliolos de hasta 22 mm de largo y hasta 3 mm de ancho, de oblanceolados a linear a lanceolados (más anchos que la ssp. rosmarinifolia). La haz es serícea virente y el envés más densamente seríceo, mucronado con bordes revolutos, atenuados en la base. Inflorescencias compuestas, terminales, con flores de color amarillo en número variable de flores entre 4-7(11). Dientes del labio inferior del cáliz mayores no divergentes, estandarte en general ovado. Pilosidad general de la planta en sus partes tiernas menos densa, ofreciendo aspecto virente no álbido.

Planta marcadamente saxícola, acidófila y de tendencia heliófila. Esta subespecie es quizás de requerimientos higrométricos más elevados y su hábitat está beneficiado por la acción refrescante del mar de nubes, de escarpes rocosos en ambientes de pinar mixto. Podemos por ello encontrar esta especie entre los 600-1000 m de altitud. Esta especie se instalan en comunidades rupícolas y del borde interior de Cisto-Pinion canariensis (Esteve, 1969) que debido al gran descenso altitudinal de estos escarpes interaccionan con otras comunidades de los pisos interiores dando lugar a numerosos ecotonos.

Las localidades donde se encuentra este taxon quedan incluidas en el Parque Natural Tamadaba de la Ley de Espacios Naturales de Canarias. Esta especie y subespecie se encuentra en un estado de conservación preocupante. El ganado guanil es una de las principales amenazas que mantiene a esta especie en riscos y andenes poco o nada accesibles.

Kass y Wink (1997) utilizan rbcL y las regiones ITS1 e ITS2 para elaborar la primera filogenia conocida que considera Fabaceas canarias, incluyendo representantes del género Teline. No obstante, solamente consideran a T. canariensis y a T. osyrioides (ambas muestreadas en Tenerife), por lo cual no se puede hacer ninguna inferencia de antigüedad relativa de las subespecies de T. rosmarinifolia. De forma parecida, Cubas et al. (2002) solamente incluyen una muestra de T. canariensis (de Tenerife) en su filogenia. Por el contrario, la filogenia publicada por Percy y Cronk (2002) es mucho más completa, y sitúa a T. rosmarinifolia en una posición derivada dentro del ‘grupo linifolia’ (junto con T. nervosa y T. pallida ssp. pallida) respecto de los otros taxones incluidos en esta agrupación sistemática (T. linifolia, T. splendens, T. gomerae). Por este motivo, las dos subespecies de T. rosmarinifolia deben considerarse derivadas respecto de los demás de su linaje. En un estudio posterior sobre interacciones planta-insecto en las Fabáceas, Percy et al. (2004) no incluyen a ninguno de estos dos taxones, por lo que no es posible inferir su antigüedad relativa dentro de su linaje. En el árbol de relaciones generado dentro del proyecto con la región rbcL (la más conservativa), resulta que no existen diferencias entre las dos subespecies, pero T. rosmarinifolia se separa 6 pasos de su pariente más cercano dentro de la reserva (T. microphylla). Si bien la no diferenciación entre las subespecies puede considerarse dentro de lo esperado (solamente se espera que las secuencias “barcode” diferencien especies) y lleva a considerar el evento que dio lugar a estas dos subespecies como bastante reciente, el sustancial número de pasos respecto de T. nervosa confiere a T. rosmarinifolia (como especie) un estatus de cierta antigüedad relativa (Texto: Juli Caujapé Castells).

• Canarias. Decreto Legislativo 1/2000, de 8 de mayo, por el que se aprueba el Texto Refundido de las Leyes de Ordenación del Territorio de Canarias y de Espacios Naturales de Canarias. BOC, 15 de mayo de 2000, nº 60, pp. 1-115.
• Canarias. Ley 4/2010, de 4 de junio, del Catálogo Canario de Especies Protegidas. BOC, 9 de junio de 2010, nº 112, pp. 15200-15225.
• Cubas, P., Pardo, C. & Tahiri, H. (2002). Molecular approach to the phylogeny and systematics of Cytisus (Leguminosae) and related genera based on nucleotide sequences of nrDNA (ITS region) and cpDNA (trnL-trnF intergenic spacer). Plant Syst. Evol. 233: 223–242.
• España. Real Decreto 139/2011, de 4 de febrero, para el desarrollo del Listado de Especies Silvestres en Régimen de Protección Especial y del Catálogo Español de Especies Amenazadas. BOE, 23 de febrero de 2011, nº 46, pp. 20912-20951.
• Esteve, F. (1969). Estudio de las alianzas y asociaciones del orden Cytiso-Pinetalia en las Canarias orientales. Bol. R. Soc. Esp. Hist. Nat. Sec. Biol. 67: 77-104.
• Europa. Directiva 92/43/CEE del Consejo de 21 de mayo de 1992, relativa a la conservación de los hábitats naturales y de la fauna y flora silvestres. Diario Oficial de las Comunidades Europeas de 22 de julio de 1992, nº L 206, pp. 7-50.
• Europa. Directiva 97/62/CE del Consejo de 27 de octubre de 1997, por la que se adapta al progreso científico y técnico la Directiva 92/43/CEE, relativa a la conservación de los hábitats naturales y de fauna y flora silvestres. Diario Oficial de las Comunidades Europeas de 8 de noviembre de 1997, nº L 305, pp. 42-65.
• Käss, E. & Wink, M. (1997) Phylogenetic relationships in the Papilioniedae (family Leguminosae) based on nucleotide sequences of cpDNA (rbcL) and ncDNA (ITS1 and 2). Mol. Phyl. Evol. 8: 65-88.
• Moreno, J. C., coord. (2010). Lista Roja 2010 de la Flora Vascular Española. Dirección General de Medio Natural y Política Forestal (Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino)-Sociedad Española de Biología de la Conservación de Plantas, Madrid, 43 pp.
• Percy, D. M. & Cronk, Q. C. B. (2002). Different fates of island brooms: contrasting evolution in Adenocarpus, Genista, and Teline (Genisteae, Fabaceae) in the Canary Islands and Madeira. Am. J. Bot. 89: 854–864.
• Percy, D. M., Page, R. D. M. & Cronk, Q. C. B. (2004) Plant–insect interactions: double-dating associated insect and plant lineages reveals asynchronous radiations. Syst. Biol. 53: 120–127.

Teline rosmarinifolia ssp. eurifolia presenta 2 variedades, la var. eurifolia y la variedad stipulata. Entre otras diferencias está el tamaño del peciolo de las hojas, que es casi nulo en la var. eurifolia y puede llegar a medio centímetro en la var. stipulata.

► Recopilación de contenidos y Edición: Inmaculada Guillermes Vázquez.